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      5.3V電池首次實現穩定循環

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      5.3V電池首次實現穩定循環

      發布日期:2019-03-15 作者:xjl 點擊:

      一、為什么研究高壓電池?


      即將到來的5G通訊,物聯網,以及電動車將大大提高人們對電池能量密度的需求。目前鋰離子電池由于其較低的自放電以及可以忽略的記憶效應,已經占據了移動電源的絕大部分市場。為了進一步提高鋰離子電池的能量密度主要有兩條途徑:1,提高電池的比容量;2,提高電池的工作電壓。經過十多年的發展,基于鋰離子嵌入脫出反應的鋰離子電池電極材料幾乎已經達到了其比容量的理論極限。因此發展具有更高工作電壓的正極材料成為最有效的進一步提高電池能量密度的途徑。




      二、高壓正極材料及其面臨的問題有哪些?


      最近幾年有很多研究關于5V正極材料,例如LiNi0.5Mn1.5O4 以及LiCoPO4,然而它們的放電電壓相對于Li+/Li僅僅只有4.7V 與4.8V并未達到5V, 而且并沒有一個穩定的電解液體系可以維持其長期穩定的充放電循環。尖晶石結構材料LiCoMnO4 擁有最高達5.3V的放電電壓平臺,以及145mAh/g的比容量,這些使其成為非常有應用前景的高電壓正極材料,然而目前并沒有一種電解液體系可以承受其相對于Li+/Li 5.3V的高電勢。盡管過去十年有一些關于該類材料的研究,但是在這些報道中,該材料最多只有75%的理論容量表現出來,而且穩定的充放電循環小于100圈。其次這些報道中,該材料通常都含有大量Mn3+的存在,這使其在4.0V左右有一個平臺從而降低其能量密度。另外可以滿足其5.3V高電勢的電解液通常都無法在低電勢下穩定或者生成穩定的SEI,這就導致石墨,硅,鋰金屬等負極材料無法應用,從而失去了高電壓正極材料的增加全電池電壓的優勢。




      三、作者如何實現了電池5.3V高壓?


      最近,美國馬里蘭大學王春生教授(通訊作者)課題組以及美國布魯克海文國家實驗室的蘇東以及楊曉青博士等人,利用兩步合成法合成了沒有Mn3+存在的LiCoMnO4正極材料,并且首次實現了該材料理論容量的可逆充放。并且通過非原位XANES, EXAFS譜圖以及原位XRD探究了其充放電過程中鋰離子的嵌入脫出機理。其設計的電解液體系(1M LiPF6 + 0.02M LIDFOB in FEC/FDEC/HFE) 擁有0-5.5V的電化學穩定窗口?;诖? 首次實現了循環穩定的5.3V鋰金屬電池(Li//LiCoMnO4)以及5.2V的鋰離子電池(Graphite//LiCoMnO4)。該文章發表在國際頂級期刊Chem上。陳龍(馬里蘭大學),范修林(馬里蘭大學),胡恩源(布魯克海文國家實驗室)為本文共同第一作者。


       


      3.1 電解液的選擇




      為了實現高電壓電池體系,電解液尤為關鍵。其不僅需要滿足在正極較高的耐氧化需求,同時其在負極也需要滿足能夠生成穩定SEI的要求。本文設計的電解體系為(1M LiPF6 + 0.02M LIDFOB in FEC/FDEC/HFE)。這里選擇氟化溶劑的原因是因為其在具有較好的耐氧化能力的同時也有利于生成穩定氟化物富集的CEI以及SEI。其中FEC具有較高的Li鹽溶解能力,FDEC以及HFE 可以降低電解液粘度并且增加隔膜的浸潤性。LiDFOB作為添加劑會優先于溶劑分解生成穩定的CEI以及SEI組分阻止溶劑的進一步分解。最終實現電解液體系的0-5.5V的穩定電化學窗口。


      3.2 LiCoMnO4高壓正極的晶體結構




      XRD圖譜表明LiCoMnO4為立方Fd3m尖晶石結構。鋰離子可以在其三維通道中快速遷移。較強的(220)峰表明有一些過渡金屬元素占據了四面體8a位置。同時,其中(001)和(020)峰表明產物中有Li2MnO3相的存在,經過精修可以發現其大約占7%。HRTEM 以及HR-HAADF-STEM也進一步表明了LiCoMnO4的尖晶石結構,同時在HAADF-STEM圖中也發現了Li2MnO3相的存在。




      3.3 LiCoMnO4的電化學性能及循環過程中的結構變化




      圖3A顯示,該材料在5.0-5.3V以及4.7-4.9V有兩個放電平臺,其放電比容量達到了152mAh/g, 其超出理論容量的部分來源于Li2MnO3。這使得該材料具有720Wh/kg的高能量密度。XANES圖譜表明,在充放電過程中,只有Co經歷了Co3+與Co4+的價態變化,Mn元素并沒有價態變化,這表明材料的容量全部來源于Co價態變化. FT EXAFS圖譜也進一步證實了材料優異的可逆性。




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